Caz umanitar – Matei are nevoie de ajutorul tau
Numele meu este Pinte Nicolae Sabin, locuiesc in orasul Cavnic, judetul Maramures, sunt casatorit de trei ani, si am un copil, Matei Nicolae, in varsta de doi ani.
Din pacate, din cauza unor probleme aparute la nastere, Matei s-a nascut cu hemoragie cerebrala si a stat in incubator, sub observatie medicala, timp de cateva saptamani.
Pe masura ce timpul trecea, am observat ca Matei nu reactiona la fel ca si ceilalti copii, iar medicul de familie ne-a sfatuit sa plecam la Baia Mare pentru un consult de specialitate. Acolo i s-a pus diagnosticul de retard motor. Au urmat saptamani de chinetoterapie, dar Matei tot nu dadea semne ca ar fi mai bine. Am continuat sa cautam raspunsuri, sa aflam ce se intampla cu copilul nostru.
In mai 2011, Matei a fost internat, la Clinica de Neurologie Pediatrica din Cluj-Napoca. Timp de doua saptamani i s-au facut mai multe analize si investigatii. In urma acestora, medicii ne-au spus ca Matei are retard motor, encefalopatie infantila sechelara, dipareza spastica si retard psihic cu note autiste.
Dorin Marian are nevoie de sustinerea ta! (handicap – eroare medicala)
Numele meu este Iancu Mirela, sunt mama unui băiat care, până în decembrie 2007 a fost un copil normal, dar care a fost nevoit sa se opereze la coloană, datorită unei malformaţii congenitale care ameninţa să-i secţioneze măduva. Din spusele medicului, operaţia nu era foarte periculoasă, iar în orgoliul său nemăsurat, ne-a asigurat că nu vor fi probleme pentru că a mai făcut astfel de intervenţii, el fiind singurul din ţară capabil să facă aşa ceva.
Cu strângere de inimă mi-am lăsat copilul pe mâna acestui medic, fără să mă gândesc vreodată că drumul spre sala de operaţie va fi ultimul drum făcut de copil pe propriile picioare. Operaţia, deşi reuşită, după cum susţine doctorul care l-a operat, s-a soldat cu o afectare serioasă a măduvei, fapt ce a dus la paralizarea copilului. Şocul a fost imens, mai ales că ni s-au dat asigurări înainte că totul va fi bine.
Au urmat alte două operaţii în zilele următoare, dar niciuna nu a putut să-l pună pe picioare, astfel încât, la patru ani de la operaţie, fiul meu este tot în cărucior, iar recuperarea pe care o facem la spitale şi în centre de recuperare din ţară, pe banii noştri, este epuizantă si costisitoare.
Ajuta-l pe Albert! (sindrom lennox)
Buna ziua! Sunt mamica unui baietel de 3 ani si 8 luni – ALBERT.
Albert a fost diagnosticat la nastere cu o malformatie cardiaca-tetralogie fallot cu atrezie de valva pulmonara pentru care s-a intervenit chirurgical de 2 ori, la Tg Mures.
Nesansa lui a fost ca la prima operatie a suferit un accident cerebral datorita hipoxiei, fapt care a dus la instalarea si dezvoltarea unui sindrom -lennox gastaut- cea mai severa forma de epilepsie la copii, cu un prognostic destul de dur.
Chiar daca este sub un tratament neurologic, face in continuare crize epileptice(complexe), care il obosesc si ii stagneaza dezvoltarea psihica si motorie. La sirul de diagnostice s-a mai adaugat: reflux gastroesofagian si esofagita de reflux pentru care suntem sub tratament de un an jumatate si pentru care trebuie intervenit chirurgical in viitorul apropiat.
Razvan – Un strigat dupa ajutor
Prezentare caz:
Numele meu este Nedelca Alin, am vârsta de 36 ani şi sunt din Baia Mare, jud. Maramureş,
Dumnezeu mi-a binecuvântat familia cu doi băieţi. Răzvan, fiul cel mare de 13 ani şi Cătălin, mezinul familiei de 9 ani. Ei sunt lumina şi sufletul familiei mele. Doar un părinte ştie ce vreau eu să spun, doar un părinte case iţi iubeşte îngerii daţi de Dumnezeu.
Uneori, stau si ma gandesc, de ce trebuie ca lumea sa sufere? In aceste momente in care astern aceste cuvinte, ma gandesc daca v-a citi …… oare voi reusi sa sensibilizez pe cineva? Voi avea puterea si taria sa trec peste aceasta nenorocire care mi-a lovit familia? Ma aplec in fata voastra si va rog sa-i acordati o sansa fiului meu Razvan.
In 2009 la spitalul INTERSERVISAN din Cluj Napoca au inceput problemele noastre cand in urma unor analize ni s-a comunicat ca fiul meu avea acumulare de mucus in ureche, care urma sa fie aspirata si tratata. In urma acestei interventii , fiul meu a inceput sa acuze dureri groaznice de cap. Am hotarat sa-i fac un RMN la CLUJ-napoca deoarece in Baia Mare nu exista aparatura necesara.
Timpul s-a oprit in loc pentru cateva secunde si am crezut ca totul s-a sfarsit cand medicul mi-a citit RMN-ul si am fost anuntati ca fiul meu avea o tumoare pe creier.Am fost indrumati spre DR. PROF. Florescu , medic neurochirurg pentru operatie, operatie care s-a efectuat la sfarsitul anului 2009. Din spusele medicului, operatia a avut succes, dandu-ne certitudinea ca nu vor mai aparea probleme.
Denisa, un copil de 9 luni va cere ajutorul
Detalii caz
Fetita mea, Denisa Burlacu, s-a nascut pe 30.06.2011 (Ploiesti), cu scor APGAR la nastere 9, si cu aspect specific icterului, icter ce a persistat si dupa expunerea la lampa (procedura ce se aplica in cazul copiilor cu icter).
La o luna si o saptamana de la nastere au inceput simptomele de voma si atunci a fost prima internare la un spital din Ploiesti; acolo i s-au facut analize specifice pentru ficat, fapt ce a evidentiat ca acestea sunt foarte mari fata de valorile normale.
A fost trimisa apoi la Spitalul de Copii Dr. Victor Gomoiu din Bucuresti unde a fost diagnosticata cu ATREZIE DE CAI BILIARE; la doua luni si 3 saptamani a fost operata la Spitalul Marie Curie, aducandu-se astfel analizele aproape de normal… ; dar asta a durat doar doua saptamani, dupa care am ajuns cu fetita iar la Spitalul Dr. V, Gomoiu … ; de aici, vazand ca starea sanatatii fetitei se inrautateste a fost trimisa la Institutul Clinic Fundeni cu diagnosticul de CIROZA HEPATICA si recomandarea de TRANSPLANT HEPATIC.
Ajuta-l pe Adrian!
Detalii caz:
Adrian Claudiu Oprea – Diagnosticat cu Leucemie Limfoblastică Acută. Caz preluat via ARIL.ro
Bună, sunt Adrian, din Buzău.
Numele meu nu iti spune nimic… Si nici nu trebuie să îţi spună. Nu sunt celebru, ci doar un băieţel normal, cu aceleaşi vise, speranţe şi bucurii ca ale unui copil de 7 ani.
Sunt la fel ca alti copii, cu o singură excepţie. Din când în când, de trei săptămâni, trebuie sa plec de la grădiniţă şi de la joaca cu prietenii pentru a face tratament.
APEL UMANITAR: Daţi şansa unei adolescente să lupte cu boala!
Teodora este singurul copil al familiei Maftei. În ianuarie 2010 a făcut febră, iar iniţial i s-a spus că are sinuzită. A ajuns apoi la Bucureşti, la Institutul Fundeni, şi într-o lună familia a aflat crudul diagnostic: Teodora a fost diagnosticată cu o formă de cancer de sânge în stadiu foarte avansat.
Aflati mai multe detalii pe Adevarul.ro. Foto: Realitatea.NET.
Puteţi dona orice sumă de bani în cele două conturi deschise pe numele mamei, Gabriela Maftei, la Banca Transilvania din Târgovişte:
RON: R004BTRLO160120134308101
EUR: RO16BTRL01604201343081XX
Ajuta-l pe Sorin!
Prezentarea cazului
În urmă cu 2 ani, Sorin Bengulescu, din Ştefăneşti, a fost diagnosticat cu leucemie acută limfoblastică. Copilul, ce are acum 7 anişori, s-a ambiţionat să trăiască. N-a fost niciodată singur în această luptă cumplită cu viaţa. I-au fost alături familia, prietenii, medicii, dar şi toţi cei care l-au cunoscut prin prisma suferinţei sale. Acum, copilul are nevoie de transplant de celule stem. Costul intervenţiei, 50.000 de lei, e unul exorbitant pentru puterile financiare ale mamei băieţelului, care îi roagă pe toţi cei care pot să o ajute.
Iniţial, Sorin a început tratamentul cu citostatice. După mai multe etape, starea copilului se îmbunătăţise radical. Minunea n-a durat decît pînă în luna martie a anului trecut. După consultul de atunci, medicii au spus clar: e nevoie de mai mult, e recomandat transplantul de celule stem. „În martie, medicii ne-au spus că analizele indică faptul că boala a avansat mult. E nevoie urgentă de transplant de celule stem. Transplantul costă peste 50.000 de lei. Nu am de unde face rost de aceşti bani, indiferent cît de mult mi-aş dori. O să-mi fac testul de compatibilitate, poate reuşesc să-i fiu eu donator.
Cosmina are nevoie de ajutor
“Numele meu este Cosmina Adela Denisov si imi doresc cel mai mult SA TRAIESC!
Sunt nascuta pe 23 ianuarie 1994 intr-un mic sat pe nume Periprava, ce se afla situat din punct de vedere geografic in judetul Tulcea. Sunt eleva in clasa a XI-a la Liceul teoretic “Grigore Moisil” din orasul Tulcea, unde invat cu mare placere si unde am cunoscut si descoperit in colegii mei, o adevarata familie care ma sustine in cea mai grea incercare la care m-a supus viata.
Am aflat cu 3 zile inainte de a face frumoasa varsta de 18 ani ca sufar de o boala rara si deosebit de periculoasa: leucemie acuta. Practic, pentru a reusi sa rapun aceasta boala, am nevoie cat mai repede posibil de un transplat de maduva care este extrem de costisitor. Operatia se poate realiza in strainatate, iar un pret minim al costului acesteia este undeva in jurul sumei de 80.000 EUR.
