Donatii

Cei care pot si doresc sa ne ajute sa putem continua tratamentul lui Matei, o pot face donand in contul deschis la BRD:

RO50 BRDE 250S V544 3324 2500
Titular cont: Pinte Nicolae Sabin

Telefon de contact: 0753.151.001, Pinte Nicolae Sabin

Cu strângere de inimă mi-am lăsat copilul pe mâna acestui medic, fără să mă gândesc vreodată că drumul spre sala de operaţie va fi ultimul drum făcut de copil pe propriile picioare. Operaţia, deşi reuşită, după cum susţine doctorul care l-a operat, s-a soldat cu o afectare serioasă a măduvei, fapt ce a dus la paralizarea copilului. Şocul a fost imens, mai ales că ni s-au dat asigurări înainte că totul va fi bine.

Au urmat alte două operaţii în zilele următoare, dar niciuna nu a putut să-l pună pe picioare, astfel încât, la patru ani de la operaţie, fiul meu este tot în cărucior, iar recuperarea pe care o facem la spitale şi în centre de recuperare din ţară, pe banii noştri, este epuizantă si costisitoare.

Dureros este felul în care ne-a tratat doctorul care, după ce l-a chinuit 3 zile la rând cu operaţii inutile, ne-a abandonat, fără să-i pese de copil, fără să aibă măcar bunul simţ să înapoieze căruţa de bani pe care a luat-o de la noi după operaţie, deşi ştia că dăduse greş, nouă spunându-ne că operaţia a fost reuşită. Abia după 2 ore am aflat că nu este în regulă cu copilul, acesta nereuşind să-şi mai mişte picioarele. E scandalos pentru că băiatul a zăcut 10 zile la Reanimare, iar medicul care trecea zilnic pe lângă salon, nu a mai intrat niciodată să vadă care este starea lui.

Am plecat după un timp cu copilul  la un spital universitar din Viena, dar acolo au spus că este o eroare medicală si că  nu au ce să-i facă. Răul era deja făcut şi numai o minune îl mai poate salva.
În toti acesti ani am încercat sa obtinem o recuperare în străinătate, dar Casa de Asigurări nu ne-a dat niciun ban, motiv pentru care ne-am multumit cu ce se putea face în România. În ultima perioadă, însă, copilul, care nu lipseste nicio zi de la scoală si care a fost mereu premiant, din cauză că a stat foarte mult în scaun, la ore, apoi acasă  la scris temele, a devenit foarte spastic, ligamentele lui s-au retractat si nu-l mai putem întinde, (doarme ghemuit pentru că nu-i putem întinde picioarele deloc), astfel încât acum trebuie operat, în încercarea de a-l verticaliza cumva.

Datorită faptului că avem o experientă neplăcută cu primele 3 operatii, nu vrem să mai riscăm si dorim să-l operăm în străinătate, dar totul este foarte scump, e nevoie de mii de euro, sumă pe care noi nu o avem.
V-am scris aceste rânduri pentru a vă face să înţelegeţi cât de necesară mi-ar fi orice sumă de bani care se poate dona pentru el.
Vă mulţumesc pentru răbdarea de a citi povestea noastră şi pentru disponibilitatea dumneavoastră de a ne ajuta!
Cu stima,
M.Iancu

Date contact

Telefon: 0741277838

E-mail: meea09mir@yahoo.com

Cont: RO22 BTRL 0330 1205 H087 78XX deschis la Banca Transilvania pe numele ASOCIATIA ”UN VIITOR PENTRU DORIN” – CUI: 29088265.

Albert a fost diagnosticat la nastere cu o malformatie cardiaca-tetralogie fallot cu atrezie de valva pulmonara pentru care s-a intervenit chirurgical de 2 ori, la Tg Mures.

Nesansa lui  a fost ca la prima operatie a suferit un accident cerebral datorita hipoxiei, fapt care a dus la instalarea si dezvoltarea unui sindrom -lennox gastaut- cea mai severa forma de epilepsie la copii, cu un prognostic destul de dur.

Chiar daca este sub un tratament neurologic, face in  continuare crize epileptice(complexe), care il obosesc si ii stagneaza dezvoltarea psihica si motorie. La sirul de diagnostice s-a mai adaugat: reflux gastroesofagian si esofagita de reflux pentru care suntem sub tratament de un an jumatate si pentru care trebuie intervenit chirurgical in viitorul apropiat.

Scopul nostru ca si parinti e acela de a gasi un tratament neurologic compatibil pentru Albert, tratament care sa-i amelioreze  si  sa-i micsoreze crizele ca numar si ca si intensitate.

De cateva zile am facut publica povestea lui Albert print-un blog-http://sperantapentrualbert.wordpress.com  unde puteti gasi mai multe informatii.

Date pentru contact si donatii

Telefon: 0742.207.011 (mama- Pușcașu Simona), 0740.474.743 (tatal – Pușcașu Daniel)

Email:  pingalolo arond yahoo.ca (nota: inlocuiti cuvantul “arond” cu semnul “@”)

Adresa web:  http://sperantapentrualbert.wordpress.com

RO61BPOS34006322717RON02 – in Lei

RO93BPOS34006322717EUR02 – in Euro

SWIFT BPOSROBU  titular PUSCASU BOGDAN DANIEL(tatal)

În acest sens, vă indicăm şi un număr de cont, pentru eventuale donaţii:

RO64RNCB0283125980330001 in lei, titular MURESAN NICOLETA

TEL: 0758851442

Dumnezeu mi-a binecuvântat familia cu doi băieţi. Răzvan, fiul cel mare de 13 ani şi Cătălin, mezinul familiei de 9 ani. Ei sunt lumina şi sufletul familiei mele. Doar un părinte ştie ce vreau eu să spun, doar un părinte case iţi iubeşte îngerii daţi de Dumnezeu.

Uneori, stau si ma gandesc, de ce trebuie ca lumea sa sufere? In aceste momente in care astern aceste cuvinte, ma gandesc daca v-a citi …… oare voi reusi sa sensibilizez pe cineva? Voi avea puterea si taria sa trec peste aceasta nenorocire care mi-a lovit familia? Ma aplec in fata voastra si va rog sa-i acordati o sansa fiului meu Razvan.

In 2009 la spitalul INTERSERVISAN din Cluj Napoca au inceput problemele noastre cand in urma unor analize ni s-a comunicat ca fiul meu avea acumulare de mucus in ureche, care urma sa fie aspirata si tratata. In urma acestei interventii , fiul meu a inceput sa acuze dureri groaznice de cap. Am hotarat sa-i fac un RMN la CLUJ-napoca deoarece in Baia Mare nu exista aparatura necesara.

Timpul s-a oprit in loc pentru cateva secunde si am crezut ca totul s-a sfarsit cand medicul mi-a citit RMN-ul si am fost anuntati ca fiul meu avea o tumoare pe creier.Am fost indrumati spre DR. PROF. Florescu , medic neurochirurg pentru operatie, operatie care s-a efectuat la sfarsitul anului 2009. Din spusele medicului, operatia a avut succes, dandu-ne certitudinea ca nu vor mai aparea probleme.

Bucuria, emotia ,lacrimile ne-au coplesit pe toti, cosmarul luase sfarsit, dar nu pentru mult timp. Azi dupa 2 ani retraim aceleasi momente dureroase, aceleasi deziluzii, pentru ca in urma controlului de 2 ani, RMN-ul a confirmat ca tumoarea a recidivat. Cuvintele DR.Florescu au fost:”trebuie reoperat”. (Foto: RMN)

Am inceput sa ma informez , sa ma documentez pana am dat o de mana de ajutor , am auzit de DAN SANTIMBREANU, un suflet de om, un om care a cunoscut durerea dar si un supravietuitor in lupta cu boala. La el am gasit speranta si ne-a indrumat la clinica unde a fost si el operat, in Germania la INI HANNOVER. Am trimis si noi analizele fiului meu la aceasta clinica raspunsul sosit de la Prof.Dr.R. Fahlbusch a fost ca operatia se poate face cu succes ,insa suma necesara operatie si a ingrijirilor se ridica la 50.000 euro, asa cum ne-a confirmat deja clinica si ar trebui facuta cat mai curand.

In momentul de fata nu am acesti bani si nici nu cred ca am cum sa fac rost de ei intr-un timp asa de scurt, iar de formularul E 112 (de la Casa Nationala de Sanatate) nu putem beneficia deoarece operatia se poate realiza si in Romania, chiar daca sansele sa scape fara sechele sunt foarte mici.

DONATII

Pentru cei care cred ca ne pot ajuta cu donatii oricat de mici sau care pot da informatia mai departe la societati care au posibilitatea sa ma sprijine am afisat urmatoarele conturi:
BCR Sucursala Baia Mare – titular cont NEDELCA ALIN
- EURO RO93RNCB0182125040580002
- LEI RO23RNCB0182125040580001
ING Sucursala Baia Mare – titular cont NEDELCA ALIN
- LEI RO49INGB0000999902781407
BRD Sucursala Baia Mare – titular cont NEDELCA ALIN
- EURO RO82BRDE250SV55245462500
- LEI RO86BRDE250SV55245382500

BRD GSG SA SUCURSALA BAIA MARE

STR G. SINCAI, NR. 38B, BAIA MARE JUD. MM

SWIFT: BRDEROBU
Pentru informaţii suplimentare vă stăm la dispoziție la nr. de telefon 0743622397 (Alin Nedelca)

Adresa web: http://nedelcarazvan.wordpress.com/

Fetita mea, Denisa Burlacu, s-a nascut pe 30.06.2011 (Ploiesti), cu scor APGAR la nastere 9, si cu aspect specific icterului, icter ce a persistat si dupa expunerea la lampa (procedura ce se aplica in cazul copiilor cu icter).
La o luna si o saptamana de la nastere au inceput simptomele de voma si atunci a fost prima internare la un spital din Ploiesti; acolo i s-au facut analize specifice pentru ficat, fapt ce a evidentiat ca acestea sunt foarte mari fata de valorile normale.
A fost trimisa apoi la Spitalul de Copii Dr. Victor Gomoiu din Bucuresti unde a fost diagnosticata cu ATREZIE DE CAI BILIARE; la doua luni si 3 saptamani a fost operata la Spitalul Marie Curie, aducandu-se astfel analizele aproape de normal… ; dar asta a durat doar doua saptamani, dupa care am ajuns cu fetita iar la Spitalul Dr. V, Gomoiu … ; de aici, vazand ca starea sanatatii fetitei se inrautateste a fost trimisa la Institutul Clinic Fundeni cu diagnosticul  de CIROZA HEPATICA si recomandarea de TRANSPLANT HEPATIC.
Aici a fost supusa la tratamente intensive, insa parintii au aflat ca nu se poate efectuat trasplantul in Romania decat cand se vor indeplini urmatoarele conditii:
- greutate minima 10 kg
- varsta 1 an
- stare clinica buna.
Dar micuta Denisa nu indeplineste niciuna din aceste conditii.
Noi, parintii, am aflat ca in Spania se poate face transplant unui copil de la 6 kg, dar costurile sunt enorme … intre 85.000 -  124.000 de euro, insa nu avem niciun fel de document care sa ateste aceste sume; toate astea le-am aflat de la alta familie, care este intr-o situatie similara cu baietelul si care este deja in Spania, asteptand transplantul.
Dorim sa plecam cat mai repede, caci fetita nu este de loc bine!
Va rog sa ne ajutati sa ne salvam fetita, suma necesara operatiei depasind cu mult posibilitatile noastre!
Date de contact:
BURLACU VALENTINA  0765682962, angajat, nu lucreaza, sta cu fetita in spital.
BURLACU CONSTANTIN CATALIN 0736936820, angajat.

DONATII

Puteti dona la:
CONT BCR PLOIESTI (CEOCEANU) PE NUMELE BURLACU CONSTANTIN CATALIN
CONT EURO:  RO33 RNCB 0623044696640007
CONT LEI:      RO27 RNCB 0505044696640001
sau
suna la numarul de teledon (obtinut cu sprijinul Asociatiei P.A.V.E.L. si suportul Romtelecom) pentru campania:  “Ajutor copii“, in perioada 12 februarie 2012 – 30 aprilie 2012
0900 900 086     6 euro/apel    (numar apelabil doar din reteaua Romtelecom)
Va multumim!

Adrian Claudiu Oprea – Diagnosticat cu  Leucemie Limfoblastică Acută. Caz preluat via ARIL.ro

Bună, sunt Adrian, din Buzău.

Numele meu nu iti spune nimic… Si nici nu trebuie să îţi spună. Nu sunt celebru, ci doar un băieţel normal, cu aceleaşi vise, speranţe şi bucurii ca ale unui copil de 7 ani.

Sunt la fel ca alti copii, cu o singură excepţie. Din când în când, de trei săptămâni, trebuie sa plec de la grădiniţă şi de la joaca cu prietenii pentru a face tratament.

Mama si tata mi-au spus că de le nişte bubite care mi-au apărut pe corp. Nu ştiu de ce pentru asta trebuie să mă lupt în fiecare zi cu aceste medicamente.

Cică o boală, leucemie, este cea care mă face să nu pot trăi ca un copil normal.

Boala avansează repede, dar eu nu mă voi da bătut şi voi lupta în continuare ca să pot să mă bucur ca orice copil normal.

Donatii:

Dacă vrei să mă ajuţi, chiar şi cu un gând bun sau un sfat, poti vorbi cu mama mea, Petronela, la telefon 0766.61.32.95 sau

RO50PIRB1000423401001000
Pireus bank, sucursala Buzau
Titular: Oprea Coca Petronela

Aflati mai multe detalii pe Adevarul.ro. Foto: Realitatea.NET.

Puteţi dona orice sumă de bani în cele două conturi deschise pe numele mamei, Gabriela Maftei, la Banca Transilvania din Târgovişte:

RON: R004BTRLO160120134308101
EUR: RO16BTRL01604201343081XX

În urmă cu 2 ani, Sorin Bengulescu, din Ştefăneşti, a fost diagnosticat cu leucemie acută limfoblastică. Copilul, ce are acum 7 anişori, s-a ambiţionat să trăiască. N-a fost niciodată singur în această luptă cumplită cu viaţa. I-au fost alături familia, prietenii, medicii, dar şi toţi cei care l-au cunoscut prin prisma suferinţei sale. Acum, copilul are nevoie de transplant de celule stem. Costul intervenţiei, 50.000 de lei, e unul exorbitant pentru puterile financiare ale mamei băieţelului, care îi roagă pe toţi cei care pot să o ajute.

Iniţial, Sorin a început trata­mentul cu citostatice. După mai multe etape, starea copilului se îmbunătăţise radical. Minunea n-a durat decît pînă în luna martie a anului trecut. După con­sultul de atunci, medicii au spus clar: e nevoie de mai mult, e recomandat tran­splantul de celule stem. „În martie, medi­cii ne-au spus că analizele indică faptul că boala a avansat mult. E nevoie ur­gen­tă de transplant de celule stem. Tran­splantul costă peste 50.000 de lei. Nu am de unde face rost de aceşti bani, indiferent cît de mult mi-aş dori. O să-mi fac testul de compatibilitate, poa­te reuşesc să-i fiu eu do­nator.

De ase­me­nea, unul dintre frăţiori ar pu­tea fi compa­tibili. Dacă am avea a­cest no­roc…“, spune mama copilului. Pentru că se gîndea că lucrurile se vor îndrepta, micuţul a mers la şcoală. Este în clasa I. Toţi colegii şi cadrele didactice se roagă ca elevul Sorin să răspundă din nou prezent la strigarea catalogului, în fiecare zi. Pentru a-l ajuta, au scris un mesaj de strîn­gere de fonduri: „O minune de copil – Sorin Bengulescu, elev în clasa I B – are nevoie de sprijinul nostru moral şi material! Suferă de o boală cumplită (leucemie), care-l ţine departe de băncile şcolii. Deşi bolnav, a început cursurile clasei I cu multă hotărîre şi ambiţie, termi­nînd cu brio semestrul I. Dar boala, perfidă, îl tri­mite din nou pe patul de spital… îl ţintuieşte acolo… Numai gîndul la durerile prin care trece Sorin ne sfî­şie sufletul! Ne rugăm din toată inima pentru el să îl ajute Dumnezeu să scape de acestă boală infernală! Îl aşteptăm din nou la şcoală cît mai curînd! Vrem să îl vedem alergînd pe holurile şcolii, printre noi! Vom ajuta şi noi cu ce putem, din tot sufletul!

Articol preluat din cotidianul Curierul Zilei.

Donatii

Donaţii se pot face la secretariatul Şcolii Nr. 2 Vintilă Brătianu, Ştefăneşti, sau în contul deschis la BDR, în lei: RO 65 BRDE 030SV 025 33170300. Vă mulţumim!“ Cei care vor să-i vină în sprijin acestui copil pot lua legătura cu mama băieţelului la numărul de telefon 0748 070672.

Sunt nascuta pe 23 ianuarie 1994 intr-un mic sat pe nume Periprava, ce se afla situat din punct de vedere geografic in judetul Tulcea. Sunt eleva in clasa a XI-a la Liceul teoretic “Grigore Moisil” din orasul Tulcea, unde invat cu mare placere si unde am cunoscut si descoperit in colegii mei, o adevarata familie care ma sustine in cea mai grea incercare la care m-a supus viata.

Am aflat cu 3 zile inainte de a face frumoasa varsta de 18 ani ca sufar de o boala rara si deosebit de periculoasa: leucemie acuta. Practic, pentru a reusi sa rapun aceasta boala, am nevoie cat mai repede posibil de un transplat de maduva care este extrem de costisitor. Operatia se poate realiza in strainatate, iar un pret minim al costului acesteia este undeva in jurul sumei de 80.000 EUR.

Cu cat timpul trece si ce e drept, in mare viteza, cu atat se agraveaza situatia in care ma aflu. Din aceasta cauza imi doresc din tot sufletul sa pot strange cu ajutorul vostru banii de care am nevoie pentru a-mi indeplini visul si pentru a avea o mica sansa la viata. Numai voi ma puteti ajuta sa strang suma pe care am mentionat-o anterior, sunteti singura mea speranta si sunt sigura ca daca voi va veti dori ca eu sa reusesc, toate eforturile si toate sperantele voastre se vor indrepta catre mine, si voi reusi sa repun … leucemia!

Pentru a putea face donatii faceti CLICK AICI, pentru a afla mai multe informatii, insa un mare ajutor ar fi acela daca ati putea sa aduceti la cunostinta cazul meu atat prietenilor, apropiatilor, rudelor, dar si prin Y!M, facebook, twitter sau alte modalitati de raspandire a informatiilor in mediul online sau offline. Viata mea depinde numai de voi, astfel ca, cu fiecare leut strans in conturi si cu cat mai multe persoane care pot donadin putinul lor, veti putea decide daca voi mai trai sau nu alaturi de voi!

Aceasta asteptare mai poate dura maxim 2 luni si jumatate de acum inainte, operatia fiindu-mi tot mai necesara pe zi ce trece …

Va multumesc frumos din tot sufletul pentru amabilitate si pentru interesul acordat problemei pe care o am si va doresc multa, multa sanatate si sa aveti puterea sa priviti zi de zi aceasta viata in culori!

Cu drag si deosebit respect, Cosmina DENISOV”

DONATII

Donatiile se pot face in unul din urmatoarele conturi deschise la Piraeus BANK:

1) Valuta: RON

Nume: Denisov Cosmina Adela

Numar cont (IBAN): RO27PIRB3800464475001000

2) Valuta: EUR

Nume: Denisov Ana

Numar cont (IBAN): RO47PIRB3800515904001000

Adresa web: http://www.salveazaunsuflet.com/